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如何做好消防信访工作的对策和措施
 
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    《闪式浓缩器》简介演示

      发布时间:2019-05-19 07:06

      《闪式浓缩器》简介演示_医药卫生_专业资料。 浓缩方法 常 压 浓 缩 减 压 浓 缩 薄 膜 浓 缩 多 效 浓 缩 常压浓缩: 液体在一个大气压下的蒸发浓缩。被浓缩液体中的有效成分是 耐热的,而溶剂又无燃烧性,无毒害,无经济价值,

      浓缩方法 常 压 浓 缩 减 压 浓 缩 薄 膜 浓 缩 多 效 浓 缩 常压浓缩: 液体在一个大气压下的蒸发浓缩。被浓缩液体中的有效成分是 耐热的,而溶剂又无燃烧性,无毒害,无经济价值,可用此法进行 浓缩。 减压浓缩: 是在密闭的容器内,抽真空使液体在低于一个大气压下的蒸发 浓缩。由于压力降低,溶液的沸点降低,能防止或减少热敏性物质 的分解; 薄膜浓缩: 是使液体在蒸发时形成薄膜,增加气化表面进行蒸发浓缩的方 法。其特点是: ①浸提液的浓缩速度快,受热时间短。 ②不受液体静压和过热影响,成分不易被破坏。 ③能连续操作,可在常压或减压下进行。 ④能将溶剂回收重复使用。 多效浓缩: 是根据能量守恒定律确认的低温低压(真空)蒸气含有的热能 与高温高压含有的热能相差很小,而气化热反而高的原理设计的。 前效所产生的二次蒸发引入后一效作为加热蒸气,组成双效蒸发器。 将二效的二次蒸气引入三效供加热用,组成三效蒸发器,同理,组 成多效蒸发器。 浓缩方法的比较 浓缩是实验室和生产中经常使用的一种工艺操作,在医药卫生、 食品化工、环境保护及有机合成等许多行业中用途甚广。实验室中常 用的浓缩方法有两种,即普通的毛细管减压蒸馏浓缩法和旋转薄膜浓 缩法。普通减压浓缩操作麻烦,浓缩液受热时间长,加热温度高,浓 缩效率低,尤其是在以水和其他高沸点物质为溶剂时以上缺点尤为突 出,这时在减压下也需在较高温度下浓缩。因此,对于受热易氧化、 水解、结构变形等热敏性成分,很容易引起其化学性质的改变,甚至 会导致错误结果。现在此法已普遍为旋转薄膜浓缩法所代替。旋转薄 膜浓缩虽然简化了操作,提高了浓缩效率,但其容量较小,特别是被 浓缩液体始终处于被加热状态而增加了热敏性成分分解变化的可能性。 为克服上述方法的不足,我们公司研制开发的《闪式浓缩器》可将被 浓缩液体的受热时间降低至最短限度,并可连续进液适合大量浓缩任 务。 产品简介 : 闪式浓缩器是根据液体气化的速度与温 度、压力和表面积的关系,通过全新巧妙设 计,将各种因素达到最佳配合,从而形成了 真空直流、连续进液、瞬间蒸发的新一代中 草药提取液的快速浓缩设备。尤其适合于大 量溶液的浓缩任务,可根据溶液性质调节进 液速度、加热温度和受热时间。整个过程由 流量控制、进液、蒸发、气液分离、浓缩液 和溶剂回收来完成。被浓缩液体从进入系统 到完成浓缩离开热源最长仅 30 秒,从而最大 限度避免了因长时间受热对有效成分的破 坏。 连续进液 适合大量浓缩 瞬间受热 减少成分破坏 密封设计 操作安全方便 为了比较真空薄膜浓缩与旋转薄膜浓缩两法的浓缩效率,实验选用研究室现有的 中草药提取液或洗脱液,在相同的水浴温度和真空度条件下,将相同量的浓缩液在一定的 时间内,采用不同的浓缩方法,测量馏出物的量,两种方法的比较结果见表 1 。由表 1 可以看出,在同样条件下,真空薄膜浓缩与旋转薄膜浓缩工作效率基本相当,馏出量前者 稍高于后者。但旋转薄膜浓缩由于仪器容量较小,所以比较适合小量样品及高浓度溶液抽 成干燥粉末时使用,而真空薄膜浓缩仪器容量大,可反复浓缩,比较适合大量溶液的浓缩 。 表 1 :真空薄膜浓缩( A )与旋转薄膜浓缩( B )效率的比较 Table 1 The comparison of efficiency between the reduced pressure concentration ( A ) and rotary thin film concentration ( B ) MeOH :含羞草分离洗脱液( extract solution of Ninosapudica ); MeCO :车前草提取液( extract solution of Herba plamtaginis ); EtOH :冬凌草提取液( extract solution of Blushred rebdosia ); EtOA :茶多酚提取液( extract solution of green tea polyphenols )。 真空度( vacuum ): 0. 095 MPa 对含热敏性成分溶液的浓缩,影响质量和结果的关键因素是蒸发温度和受热时间,尤 其是受热时间。为了比较真空薄膜浓缩与旋转薄膜浓缩对热敏性成分含量的影响,实验采 用近年来研究过的 4 种植物[ 2 ~ 6 ],这 4 种植物中的活性成分均为热敏性成分。 在所用提取液的量、浓缩时间、受热温度、真空度等相同条件下,采用不同的浓缩方法, 测定浓缩前后有效成分含量的变化,结果见表 2 。从表 2 可见,旋转薄膜浓缩使药液中 热敏性成分破坏较多、含量偏低,真空薄膜浓缩在同样条件下含量高于前者许多。导致这 一结果的原因在于药液与热源的接触时间不同。进行真空薄膜浓缩时,由于浓缩液是以细 流依次连续进入加热器与热源接触,这样液层薄,接触面积大,所以药液在数秒内就迅速 气化。这样既使是被浓缩液量相当大,需反复浓缩很多次,浓缩很长时间,如 1 h 左右 才能达到所需浓度,那么总受热时间也不足 0. 5 min 。由于受热时间极短,所以最大限 度地保护了热敏性成分不受破坏。 而进行旋转薄膜浓缩时, 由于溶液始终没离开水浴而 一直处于被加热状态,所以药液受热时间几乎等于浓缩时间,且由于容量较小,不适合大 量提取液的浓缩。 表 2 :真空薄膜浓缩与旋转薄膜浓缩对热敏性成分含量的影响 Table 2 Effect on content of heating-sensitivity components by the reduced pressure concentration and rotary thin film concentration 提取液( volume of extract ) 2000 mL ;浓缩时间( time of concentraiton ) 20 min ; 水浴温度( temperature of water-bath ) 60℃ ;真空度( vaccum ) 0.095MPa ; 百分含量指每 100 mL 溶液中所含溶质的质量( g ) 数(“ %”means solute ( g ) in 100 mL solution ) 真空薄膜浓缩与旋转薄膜法相比,具有以下优点: ( 1 )该装置容量大,不受被浓缩液体积大小的限制; ( 2 )浓缩液受热时间极短,被浓缩物质的化学成分不易起变化; ( 3 )浓缩速度快,工作效率高,操作简单、使用方便,自装成本低 。 因此,该浓缩装置可用于各种溶液的浓缩、各种溶剂的回收等,可 在许多行业中推广使用。 实机使用操作 浓缩分离 1000g 中药提取液